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emmgraspain
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Posted: Tue Sep 2nd, 2008 16:40 |
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Hello, my name is Emma, writing from Spain.
I´m not sure the MP is suitable for me (Sorry for my english!!!!) I have skin and lungs sarcoidosis, the skin affection showed one year ago but I´ve been feeling ill for more than three years.
After reading all about the MP I´ve decided to talk to my doctor (he precribed Prednisone wich I´m not having yet).
I hope he will agree with the MP.
Sorry again for my english and thanks for being there!!!!!
Hay alguien que pueda comunicarse de vez en cuando conmigo en español para contarme su experiencia e intercambiar las futuras?????
Gracias y hasta muy pronto.
Emma
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marion villa
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Posted: Tue Sep 2nd, 2008 23:19 |
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Hola emma.
Soy marion y soy mexicana, tengo lupus y artritis reumatoide, estoy en el MP desde octubre del 2007. Te puedo ayudar en la información que tengas duda, o con mi propia experiencia.
sientete libre de preguntar lo que quieras. Hay una traducción de la guía básica en www marshall protocol.com buscas spanish papers
Last edited on Tue Sep 2nd, 2008 23:21 by marion villa
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emmgraspain
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Posted: Tue Sep 2nd, 2008 23:26 |
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Hola Marion, gracias por escribirme y ofrecerme la posibilidad de intercambiar experiencias . Me gustaría saber cómo te va con el protocolo, has notado mejoría, te sientes bien. Yo debo hablar aún con mi médico y pedirle que me apoye en el inicio del MP. Gracias por decirme que hay una traducción al español, la imprimiré.
Mil gracias y nos vemos por aquí.
P.D.: mI marido José Antonio es mexicano, te mandamos saludos!!!!!
Suerte y hasta pronto
Emma
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marion villa
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Posted: Tue Sep 2nd, 2008 23:44 |
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a tus órdenes.
Me ha ido muy bien con el protocolo. Primero fué difícil porque por no saber bien lo de las dosis, me dió una reacción IPR fuerte, al comenzar con la minociclina, Esto fué en enero, 3 meses después de dejar por completo la prednisona. ( si nunca la has tomado, te recomiendo que mejor no lo hagas y hagas el protocolo) Así que me sentí muy mal, pero al graduar los días de dosis, el malestar fue mas tolerable y he avanzado bien desde ahí. Ahora tengo desde enero sin prednisona por primera vez en mas de 10 años y éso es un logro....me siento razonablemente bien, los días últimos del ciclo y muy cansada los primeros, pero mucho mejor que con la enfermedad como era antes. Tuve datos de sarcoidosis en la piel, en incluso me comenzó a faltar el aire poco antes de comenzar con el MP.
Ojalá tu médico comprenda de qué se trata ésto y se comprometa a estudiar y a leer mucho, que es indispensable. hay mucho provecho en ésto. Tú también lee mucho, aunque medio entiendas, las traducciónes irán estando pronto.
Estás en el lugar correcto y és el único aunque otros te digan que no. Te lo digo porque ya recorrí todo lo otro y no sirve.
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marion villa
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Posted: Tue Sep 2nd, 2008 23:44 |
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| saludos a tu esposo paisano Last edited on Tue Sep 2nd, 2008 23:46 by marion villa
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marion villa
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Posted: Tue Sep 2nd, 2008 23:44 |
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| Ten confianza y valor. Esta gente ha estado enferma y en carne propia sabe lo que sufrimos. Ellos se han curado, ¿porqué nosotros no hemos de hacerlo? Last edited on Tue Sep 2nd, 2008 23:45 by marion villa
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emmgraspain
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Posted: Tue Sep 2nd, 2008 23:53 |
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Gracias otra vez por tu correo. Me alegro de saber que te va bien con el MP, eso me da ánimos, yo de momento me he negado a tomar prednisona , al menos por el momento. Yo tengo una afección el la piel muy intensa, sobretodo en mi espalda y brazos, además de unos bultos horribles en la cara, cerca de los ojos. Tengo un poco de afectación pulmonar pero muy en el inicio, eso es lo que quieren controlar con la cortisona, que no se extienda la afectación de pulmón. Me da un poco de miedo empezar el protocolo, por los efectos, debo ir a trabajar...¿podré? o estaré muy mal??. ¿Cómo convenciste a tu médico para iniciar el MP?, ¿Cuánto tiempo hay que hacerlo?. No sé, tengo muchas dudas pero tengo más ganas de curarme y no de que tapen mis sintomas.
Por cierto, ¿dónde vives? en México???
Saludos
Emma
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marion villa
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Posted: Wed Sep 3rd, 2008 00:09 |
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vivo en la ciudad de méxico.
La cuestión para que vayas a trabajar es, sobre todo, que pudieras obscurecer totalmente tu lugar de trabajo, y dejar solo luz de focos incandescentes, (no ahorradores) y que tú fueras totalmente tapada, como musulmana, vamos, para que en el trayecto no te asolearas. El malestar, puede ser intenso, pero es graduable, si iniciaras el mp en unas vacaciones podrías valorar qué tan fuerte te pega e irle modificando dosis/frecuencia a ver si lo toleras. No tomes la prednisona, de preferencia, porque te aleja del tratamiento en sí, no te cura, sólamente te la disfraza, te quita las molestias, pero la enfermedad sigue. El tiempo que ocupas en disfrazarla, te aleja más de la salud.
El problema real es que los médicos todavía no están familiarizados, vaya ni siquiera están enterados del protocolo y menos lo entienden. Necesitas un médico con mente abierta o alguno muy desesperado de curar un hijo o pareja y que vea que los tratamientos tradicionales no curan , nomás disfrazan. O tal vez alguien recién egresado de la carrera.
El MP es bien largo, por lo menos vas a tardar de 12 a 18 meses para ver claros resultados,no voy a mentirte, está duro, pero es consistente y sí cura, está enfocado a la raíz del problema y no a paliar los síntomas, como la prednisona, el humira, remicade etc, que serán lo nuevo, pero actúa en la misma línea de lo viejo. Lee las FAQ´s de http://www.marshallprocotocol.com luego te mando bien los links. Hay que vigilar los alimentos y restringir toda la vitamina d que te comes, es muy importantésto, así que hay que leer etiquetas, preguntar ingredientes en los restaurantes y decirles a los amigos que no comes ni mariscos ni pescado ni huevos(!!!)¿ quel a dieta española en dónde queda verdad?
Esto es lo de menos, a mi parecer, porque hay beneficio de por medio. Pero Piensa que te vas a tardar pero vas a tener una vida larga y saludable después.
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marion villa
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Posted: Wed Sep 3rd, 2008 01:24 |
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| lee http://www.marshallprotocol.com/view_topic.php?id=12682&forum_id=37
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emmgraspain
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Posted: Wed Sep 3rd, 2008 07:58 |
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Hola de nuevo, me encantó la ciudad de México!!
Bueno, tras leer lo que me cuentas pienso que lo de ir completamente tapada va a ser difícil, trabajo atendiendo al público en una empresa y aunque estoy en el interior del edificio está muy iluminado ya que es la recepción, no podré oscurecer de ninguna manera. Aquí además hace mucho sol la mayoría del tiempo (no sé cómo lo podré hacer). Lo de la dieta bien, es una pena no comer pescado y marisco (es de lo mejor aquí)pero no importa, eso sí pedo hacerlo además he de perder 20 kilos que gané tras tener a mi hijo pequeño hace dos años.
Lo de encontrar el doctor va a ser complicado, yo tengo dos médicos: uno es especialista en autoinmunes, muy bueno pero bastante insistente con la Prednisona. Lo primero que dijo al diagnosticarme fué decir: olvídese que esto no tiene cura. Luego yo encontré en internet a otro doctor, él es especialista en sarcoidosis, según otros médicos en España el mejor de Europa, lleva desde los setenta estudiándola y es de verdad un experto...pero lo mismo que el otro....prednisona finalmente ya que ha intentado que no pero he tenido otro brote hace tres meses y ya no quieren que espere más. Yo no quiero tomerla por sus efectos secundarios y la subida de peso que me espera. Me verán a finales de este mes y yo debo haber tomado una decisión. Mi segundo médico no está y creo que va a Porto para la conferencia, espero que allí conozca el MP y cuando yo le hable no esté tan escéptico.
Sabes cuántos años hace que se está usando el MP? Lo digo porque me parece muy experimental y en estas cosas lo bueno es ver los resultados en las personas a largo plazo. Antes ha sucedico que efectos inesperados aparecen mucho tiempo después de iniciarlo y lo que parecía positivo en el futuro no lo era, no sé si me entiendes? Eso pasó en los 40 con la cortisona, todo eran bondades!!! y años después empezaron los problemas. Yo no creo que este sea el caso, pero mientras más datos se tengan y años de resultados, más confiable es.
Yo sé que me va a costar muchísimo convencesles y que incluso puede que me hagan firmar algo para salir de la responsabilidad de lo que ocurra luego.
Yo deseo mucho curarme, esta enfermedad me ha convertido en otra, más triste y quejosa, me cuesta jugar con mis hijos y hacer las tareas..etc.
Bueno amiga, te iré escribiendo para saber qué tal te va.
Un abrazo fuerte
Emma
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marion villa
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Posted: Wed Sep 3rd, 2008 23:05 |
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Tengo entendido que el dr marshall empezó el trtatamiento en el 92, y aunque formalmente es un protocolo de investigación, veo que ya no están experimentando, sino que ya saben lo que pasa, detalle a detalle, cada caso nuevo lo va confirmando, creo que hay como 8000 personas inscritas como miembros, muchas de ellas están haciendo el protocolo, con grandes resultados. El problema es que la FDa no le ha dado el visto bueno aún, y no lo dará hasta dentro de 20 años que vean que en verdad resultaba. La medicina conocida no ofrece cura mas alla de la prednisona, si te la tomas te vas a sentir bien, pero solo estarás posponiendo la enfermedad y dándole tiempo para que te ataque mas gravemente. Los doctores no entienden, no aceptan y sobre todo: se niegan a estudiar cosas nuevas, son" sabios"según ellos, pero están en una profunda ignorancia y soberbia, y hacen que los enfermos como nosotras, con hijos pequeños, perdamos tiempo valioso de nuestras vidas por sus necedades y ceguera. Fíjate si hay algún doctor en Francia que aplique el Mp, creo que sí lo hay, no te quedará tan lejos, o tal vez él pueda contactarte con alguien , hay ingleses haciéndolo también, no sé si más españoles, pero puedes checar.
Otra cosa, no quiero parecer protestante religiosa haciéndo propaganda, pero creo que el comentario más común de los miembros del Mp es ¡cómo no lo inicié antes!
Yo tengo prolblemas desde los 20 años, he sufrido mucho y he pasado por todos los tratamientos, incluido brujo chamán acupunturista, naturista y por supuesto todo lo que recetan los doctores normales. Te puedo decir que laúnica explicación coherente y con bases creibles es ésta. Estoy mu feliz de haber llegado aquí, ojalá puedas leer un poco para que entiendas y no pierdas el interés. Y que encuentres un Dr.
marion
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emmgraspain
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Posted: Wed Sep 3rd, 2008 23:20 |
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Hola Marion, qué tal?
Estoy totalmente de acuerdo con lo que dices, entro cada día a leer testimonios de personas que lo están haciendo y suena muy bien. Estoy decidida a hacerlo y solo espero que cuando vea a mi médico acepte apoyarme y quiera aprender cómo controlarme, no quiero estar sola en esto. Tengo muy pensado que no quiero prednisona y me alegro de no haber empezado con ella, a pesar de tener a favor de tomarla a una dermatóloga y dos doctores.
Asusta tomar la decisión ,pero mucho más asusta pensar que el resto de mi vida voy a vivir con esta enfermedad.
Un saludo y un abrazo fuerte,
Emma
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marion villa
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Posted: Wed Sep 3rd, 2008 23:31 |
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| pues aquí me tienes, y te ayudaré en lo que pueda
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emmgraspain
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Posted: Wed Sep 3rd, 2008 23:35 |
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Muchas gracias, aquí estaré cada dia leyendo un poquito de toda la info que hay...que es mucha!!!!! Y lo mismo te digo: si quieres cualquier cosa en la que yo te pueda ayudar por aquí siempre me encontrarás.
más saludos desde Barcelona (saludos de tu compatriota J. Antonio!)
Emma
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mopur_sarcoid
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Posted: Fri Sep 5th, 2008 15:12 |
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HELLO EMMA
WELL YOU HAVE A GREAT FOLLOWING IN SPAIN REGARDING YOUR PROBLEM .
LET ME TELL YOU 1]DESCRIBE THE DISEASE
2]DESCRIBE THE SKIN LESION --WHEN, WHERE AND HOW YOU FEEL ON TOUCHINIT
3]IS THERE ANY MEDICATION THAT YOU ARE CURRENTLY TAKING
4] YOU BETTER TAKE MY ADVISE AND FOLLOW mp PROTOCOL----YOU WILL SURELY BENEFIT FROM THIS
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emmgraspain
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Posted: Sun Sep 7th, 2008 08:44 |
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Hello...Thank you very much Mopur for your answer.
I´m looking for a doctor in UK or Ireland, I already have two doctors following my disease here, but I haven´t spoken to them yet, I´ll do it soon at the end of this month, but Í´m affraid they wouldn´t be interested in working on me with the MP, of that I´m almost sure. They want me to start treatment with prednisone, as soon as possible to avoid more lung affection. My lungs are not badly affected but they told me they will be soon if I´m not taken any medicine.
My big problem is the skin, there is really looking bad!!! And getting worse day by day, I´m very worried. There are red bumps all over my body, specially on my back, legs, and arms, and under my skin in my face all around my eyes. Yes, they are painfull (the red ones), very much, but only when one of them gets hit. I´m not feeling very tired or have headaches right now, but this comes and go.
How are you coping with all this? Have you manage with finding a doctor there?
I´m saying bye by now but I´d like to hear about you if tou wish.
Best regards
Emma (sorry my english, hope you understand!!!! )
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mopur_sarcoid
Health Professional
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Posted: Sun Sep 7th, 2008 09:13 |
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HELLO DEAR EMMA.
FIRST OF ALL TO MENTION,, YOUR ENGLISH IS PRETTY GOOD AS THAT OF MINE AS WE BOTH COME FROM NON ENGLISH SPEAKING COUNTRIES .
SECONDLY COMING TO YOUR PROBLEM , UNFORTUNATELY I DID NOT HAVE A DOC TILL DATE IN INDIA WHO IS WELL VERSED WITH MP-PROTOCOL.BUT MYSELF I, AM A MEDICAL DOCTOR WITH SARCOIDOSIS, BATTLING WITH THIS SINCE 4 YEARS .I HAVE BEEN ON PREDNISOLONE FOR NEARLY 3 YEARS , WITH NO USE . PREDNISOLONE WILL HIDE THE DISEASE IN YOU BUT IT WILL NEVER CURE THE DISEASE PROCESS IN YOU .IT IS LIKE A TIME BOMB UNDERNEATH YOUR SKIN, AND ONE FINE DAY IT WILL EXPLODE AS SOON AS YOU TAKE AWAY THE PREDNISOLONE SHIELD--AND IT MAY EXPLODE WITH MUCH MORE INTENSITY.
MY DEAR , MY SINCERE ADVICE TO YOU , FOLLOW THESE STEPS
A] GO CHECK YOUR BLOODPRESSURE AND SUGAR LEVELS.
B]CHECK YOUR SERUM A.C.E. LEVELS[angiotensin converting enzyme].
c]CHECK YOUR D25 AND D125 LEVELS.[D3 LEVEL]
D]CUT ALL THE VITAMIN D CONTAINING FOODS.
E]BUY A PAIR OF DARK COLOURED EYE GLASSES , PREFERABLY BROWN -AMBERED COLOURED AS MENTIONED IN THE MP PROTOCOL.IN INDIA I, M NOT ABLE TO GET THESE AS MENTIONED.MAY BE YOU CAN GET THEM IN YOUR COUNTRY.
F]GET TAB.OLMESARTAN MEDOXIMIL [BENICAR]---40MG---3 TIMES A DAY----8THHOURLY----I.E.--MORNING BEFORE 8.00AM----AFTERNOON AT 16.00P.M--- AND FINALLY AT THE BED TIME MAY BE AT 22.00 P.M AND TAKE THESE TABS WITH OUT BREAK . YOU MUST NOT BE A DEFAULTER.
FIRST DO ALL THOSE MENTIONED AND FINALLY PURCHASE THESE MEDICINES .I,LL GUIDE YOU IN THIS .
DR MOPUR JAMES PREM SAGAR
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emmgraspain
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Posted: Sun Sep 7th, 2008 09:26 |
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Thank you very much for your answer,
I´m happy to know you´re following the MP, I want to satart soon after talking to my doctor and then decide.
I have a question, how are you feeling, are you improving ?, are some symptoms dissapeared? How is you skin at this moment?
Thank you for all your support and advice, I´ll keep on writting and tell you how is it going.
Thank you very much in deed, and take care!!!
Emma
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mopur_sarcoid
Health Professional
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Posted: Sun Sep 7th, 2008 09:40 |
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HELLO EMMA,
I FORGOT TO PEN DOWN MY ACTUAL SKIN PROBLEM
I HAVE ELEVATED OVAL TO ROUND SHAPED RED TO BROWNISH COLOURED SKIN PLAQUES OVER MY CHEST AND SHOULDERS WHICH ARE OF THE SIZE GREATER THAN 2 CMS AND THEY ARE 20 IN NUMBER. THEY HAVE BEEN GROWING PROGRESSIVELY SINCE THE YEAR 2004, AND HAVE COME DOWN IN SIZE WHEN STARTED USING ORAL PREDNISOLONE 40 MG, BUT AS SOON AS I STOPPED THEM ALL OF THEM REAPPEARD A ND NOW THEY ARE LITTLE BIT PAINFUL ON PRESSING AND BIGGER IN SIZE .
NOW I,M ON MP --PROTOCOL-- SELF-PRESCRIBED, I FIND THESE LESIONS ON MY CHEST ARE NOT THAT PAINFUL AND THEY ARE BECOMING SOFTER. MAY BE SOON I,LL GET RELIEF FROM THESE.I,M NOW ACTIVE WITH NEW BORN ENERGY AND LIFE. TO BE MORE PRECISE , I,AM LIVING WITH LIFE .EVEN MY CHEST X RAYS ARE SHOWING REMARKABLE CHANGES IN MY LUNGS , WHEN COMPARED TO 2004 , TO THIS YEARS , THERE IS NO LUNG PROBLEM , ALL OF THE GOT CLEARED/,,,, ALL WITHIN 8 MONTHS OF MY MP --PROTOCOL---, YOU TOO WILL FIND THE RESULTS SOON IN THE FIRST MONTH ITSELF.JUST FOLLOW WHAT I SAID TO YOU ., AND YOU WILL BE OUT OF IT . IT IS A DIVINE GODS MIRACLE THAT MADE OUR PATHS TO CROSS EACHOTHERS , SO THAT W E CAN HELP OUT EACH OTHER TO FIGHT THIS DISEASE.
THAN Q FOR SPARING YOUR TIME , BE IN TOUCH,ALL THE BEST , REMEMBER--HE WHO CREATES WILL ALSO PROVIDE---- GOD BLESS YOU EMMA TO STRENGTHEN YOUR WILL TO FIGHT BACK .
DR .MOPUR . JAMES PREMSAGAR
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marion villa
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Posted: Mon Sep 8th, 2008 23:10 |
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hi guys:
Mopur : I got my NoIr sunglasses, prescribed in the protocol by internet, I payed them with visacard and received them by mail in my home in Mexico. http://www.sunprecautions.com amber noirs, 10% and 2%. Buy both pairs, indoors and outdoors. It is very important thet you get this noirs, because normal sunglasses don´t block the light in the way we need it, and you will get great IPR if you don´t cover your eyes properly, from sun or artificial light.
Emma look in the mp site I have seen there are people in france doing the mp with doctors.
saludos
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